ikbguИзвестия Кабардино-Балкарского государственного университетаProceedings of the Kabardino-Balkarian State University2221-7789Kabardino-Balkarian State University named after Kh. M. Berbekov10.31143/2221-7789-2025-2-60-64HTUPWOikbgu-11Research ArticleХимияChemistryКислотно-основные свойства дифенолов в неводных средахAcid-base properties of diphenols in non-aqueous mediaМусаевЮрий ИсрафиловичMusaevYuri Israfilovich

доктор химических наук, профессор кафедры органической химии и высокомолекулярных соединений 

Doctor of Chemistry, Professor of the Department of Organic Chemistry and High-Molecular Compounds

MUSAEV41@MAIL.RUМусаеваЭлеонора БорисовнаMusaevaEleanor Borisovna

кандидат химических наук, доцент кафедры органической химии и высокомолекулярных соединений

Candidate of Chemical Sciences, Associate Professor of the Department of Organic Chemistry and High-Molecular Compounds

MUSAEVA45@MAIL.RUКабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. БербековаKabardino-Balkarian State University named after Kh.M. Berbekov2025121120251526064Copyright © Мусаев Ю.И., Мусаева Э.Б., 20252025Мусаев Ю.И., Мусаева Э.Б.Musaev Y.I., Musaeva E.B.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.izvestiakbsu.ru/jour/article/view/11

Методом неводного титрования изучены кислотно-основные свойства дифенолов различного химического строения в изопропиловом спирте, диметилсульфоксиде и смеси трет-бутиловый спиртдиметилсульфоксид.

The acid-base properties of diphenols of various chemical structures in isopropyl alcohol, dimethyl sulfoxide, and a mixture of tert-butyl alcohol and dimethyl sulfoxide were studied using the non-aqueous titration method.

дифенолыневодное титрованиегомо- и гетерокоординационные системыdiphenolsnon-aqueous titrationhomo- and hetero-coordination systemsReferencesРоговина З.А. Новые поликонденсационные полимеры. М.: Мир, 1969. 295 с.Роговина З.А. Новые поликонденсационные полимеры. М.: Мир, 1969. 295 с.Johnson R.N., Farnham A.G., Clendinning R.A., Hale W.F., Merriam C.N. Poly(aril Ethers) by Nucleophilic Aromatic Substitution. I. Synthesis and properties // J. Polym. Sci. Part A-1. 1967. V. 5. P. 2375– 2393.Johnson R.N., Farnham A.G., Clendinning R.A., Hale W.F., Merriam C.N. Poly(aril Ethers) by Nucleophilic Aromatic Substitution. I. Synthesis and properties // J. Polym. Sci. Part A-1. 1967. V. 5. P. 2375– 2393.Mc Grail P.T. Polyaromatics // J. Polym. Int. 1996. V. 41, N 2. P. 103–121.Mc Grail P.T. Polyaromatics // J. Polym. Int. 1996. V. 41, N 2. P. 103–121.Денеш И. Титрование в неводных средах. М.: Мир, 1971. 413 с.Денеш И. Титрование в неводных средах. М.: Мир, 1971. 413 с.Мусаев Ю.И. Зависимость реакционной способности бисфенолов от химического строения при синтезе полиарилатов и полисульфонов неравновесной высокотемпературной поликонденсацией: дис. … канд. хим. наук: 02.00.06. М., 1973. 200 с.Мусаев Ю.И. Зависимость реакционной способности бисфенолов от химического строения при синтезе полиарилатов и полисульфонов неравновесной высокотемпературной поликонденсацией: дис. … канд. хим. наук: 02.00.06. М., 1973. 200 с.Мусаев Ю.И. Особенности синтеза и механизмы реакций получения полиарилатов, простых ароматических полиэфиров и полипирролов в неводных средах: дис. …док.. хим. наук: 02.00.06. Нальчик, 2004. 350 с.Мусаев Ю.И. Особенности синтеза и механизмы реакций получения полиарилатов, простых ароматических полиэфиров и полипирролов в неводных средах: дис. …док.. хим. наук: 02.00.06. Нальчик, 2004. 350 с.Мусаев Ю.И., Мусаева Э.Б., Гашаева Ф.А. Роль реакций образования гомо- и гетерокоординационных связей при синтезе полимеров в диметилсульфоксиде с участием супернуклеофилов // Известия Кабардино-Балкарского научного центра РАН. 2011. № 3 (41). С. 234–241.Мусаев Ю.И., Мусаева Э.Б., Гашаева Ф.А. Роль реакций образования гомо- и гетерокоординационных связей при синтезе полимеров в диметилсульфоксиде с участием супернуклеофилов // Известия Кабардино-Балкарского научного центра РАН. 2011. № 3 (41). С. 234–241.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.