Проведен теоретический расчет критических параметров как функции молекулярных характеристик недеформированного полимера на примере двух типов сшитого полихлоропрена с различной степенью сшивки, а также полиэтилена низкой плотности. Показано, что величина критической степени свернутости макромолекул контролируется статистической гибкостью цепи, плотностью сшивки полимерного каркаса, а также типом зародышеобразования и мерностью процесса кристалллизации.
The theoretical calculation of critical parameters as a function of the molecular characteristics of an undeformed polymer is carried out on the example of two types of cross-linked polychloroprene with different degrees of cross-linking, as well as low-density polyethylene. It is shown that the value of the critical degree of folding of macromolecules is controlled by the statistical flexibility of the chain, the crosslinking density of the polymer frame, as well as the type of nucleation and the dimensionality of the crystallization process.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.