ikbguИзвестия Кабардино-Балкарского государственного университетаProceedings of the Kabardino-Balkarian State University2221-7789Kabardino-Balkarian State University named after Kh. M. Berbekov10.31143/2221-7789-2023-4-43-48HQLSDDikbgu-158Research ArticleФизикаPhysicsДИНАМИКА ФАЗОВЫХ ПЕРЕХОДОВ В ГОМОЛОГИЧЕСКОМ РЯДУ Н-АЛКАНОВ РАЗНОЙ ЧЕТНОСТИPHASE TRANSITION DYNAMICS IN THE HOMOLOGOUS SERIES OF DIFFERENT PARITY N-ALKANESБорисовА. К.BorisovA. K.borisov.ak@mail.ioffe.ruМарихинВ. А.MarikhinV. A.borisov.ak@mail.ioffe.ruЕгоровВ. М.EgorovV. M.borisov.ak@mail.ioffe.ruФизико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАНA.F. Ioffe Physico-Technical Institute RAS2023301220231344348Copyright © Борисов А.К., Марихин В.А., Егоров В.М., 20232023Борисов А.К., Марихин В.А., Егоров В.М.Borisov A.K., Marikhin V.A., Egorov V.M.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.izvestiakbsu.ru/jour/article/view/158

Исследованы особенности фазовых переходов в гомологическом ряду нормальных алканов. Получены истинные значения термодинамических параметров в результате устранения методических погрешностей дифференциальной сканирующей калориметрии. Выявлена гетерогенная природа твердофазных переходов и применена теория размытых фазовых переходов для количественного анализа их пиков теплоемкости. Термодинамические параметры и рассчитанные объемы нанозародышей показали зависимости от симметрии молекул н-алканов.

The features of phase transitions in the homologous series of n-alkanes have been studied. The true values of the thermodynamic parameters were obtained as a result of eliminating the DSC experimental error. The heterogeneous nature of solid-solid phase transitions is revealed. The theory of diffuse phase transitions is applied for the analysis of the heat capacity peaks of such transitions. The dependences of thermodynamic parameters and calculated volumes of nanonuclei on the symmetry of n-alkane molecules are obtained.

н-алканымолекулярные кристаллыфазовые переходыдифференциальная сканирующая калориметрияэффект четности.n-alkanesmolecular crystalsphase transitionsdifferential scanning calorimetryparity effect.ReferencesLazaro A., Peñalosa C., Solé A. et al. Intercomparative tests on phase change materials characterisation with differential scanning calorimeter // Applied Energy. 2013. V. 109. P. 415–420.Lazaro A., Peñalosa C., Solé A. et al. Intercomparative tests on phase change materials characterisation with differential scanning calorimeter // Applied Energy. 2013. V. 109. P. 415–420.Егоров В.М., Борисов А.К., Марихин В.А. Энергоемкость PCM-материалов на основе н-алканов // Письма в ЖТФ. 2019. Т. 45, № 23. С. 38–42.Егоров В.М., Борисов А.К., Марихин В.А. Энергоемкость PCM-материалов на основе н-алканов // Письма в ЖТФ. 2019. Т. 45, № 23. С. 38–42.Ogawa Y., Nakamura N. Phase Transitions of Pure Long-Chain α, ω-Alkanediols from C13 to C24 // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1999. V. 72. P. 943–946.Ogawa Y., Nakamura N. Phase Transitions of Pure Long-Chain α, ω-Alkanediols from C13 to C24 // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1999. V. 72. P. 943–946.Briard A.-J. Et al. Experimental Enthalpy Increments from the Solid Phases to the Liquid Phase of Homologous n-Alkane Series (C18 to C38 and C41, C44, C46, C50, C54, and C60) // J. Chem. Eng. Data. 2003.Briard A.-J. Et al. Experimental Enthalpy Increments from the Solid Phases to the Liquid Phase of Homologous n-Alkane Series (C18 to C38 and C41, C44, C46, C50, C54, and C60) // J. Chem. Eng. Data. 2003.V. 48. P. 497–513.V. 48. P. 497–513.Illers K. Die ermittlung des schmelzpunktes von kristallinen polymeren mittels wärmeflusskalorimetrie (DSC) // Eur. Polym. J. 1974. V. 10. P. 911–916.Illers K. Die ermittlung des schmelzpunktes von kristallinen polymeren mittels wärmeflusskalorimetrie (DSC) // Eur. Polym. J. 1974. V. 10. P. 911–916.Yamamoto T., Nozaki K., Hara T. X-ray and thermal studies on the rotator phases of normal higher alcohols C17H35OH, C18H37OH, and their mixtures // J. Phys. Chem. 1990. V. 92, N 1. P. 631–641.Yamamoto T., Nozaki K., Hara T. X-ray and thermal studies on the rotator phases of normal higher alcohols C17H35OH, C18H37OH, and their mixtures // J. Phys. Chem. 1990. V. 92, N 1. P. 631–641.Gureva S.A., Borisov A.K., Marikhin V.A., Egorov V.M. Solid-state phase transition in n-alkanes of different parity // J. Phys.: Conf. Ser. 2021. V. 2086. P. 012182.Gureva S.A., Borisov A.K., Marikhin V.A., Egorov V.M. Solid-state phase transition in n-alkanes of different parity // J. Phys.: Conf. Ser. 2021. V. 2086. P. 012182.Егоров В.М., Марихин В.А. Общность термодинамических свойств кристаллов нормальных длинноцепочечных алифатических соединений и полиметилена // Физика твердого тела. 2018. Т. 60,Егоров В.М., Марихин В.А. Общность термодинамических свойств кристаллов нормальных длинноцепочечных алифатических соединений и полиметилена // Физика твердого тела. 2018. Т. 60,№ 7. С. 1441–1444.№ 7. С. 1441–1444.Малыгин Г.А. Размытые мартенситные переходы и пластичность кристаллов с эффектом памяти формы // УФН. 2001. Т. 171. С. 187–212.Малыгин Г.А. Размытые мартенситные переходы и пластичность кристаллов с эффектом памяти формы // УФН. 2001. Т. 171. С. 187–212.Фишер М. Природа критического состояния. М.: Мир, 1968. 221 с.Фишер М. Природа критического состояния. М.: Мир, 1968. 221 с.Егоров В.М., Борисов А.К., Марихин В.А. Анализ процесса образования нанозародышей при структурном фазовом переходе в молекулярных кристаллах нормальных алканов // Физика твердого тела. 2021. Т. 63, № 3. С. 406–412.Егоров В.М., Борисов А.К., Марихин В.А. Анализ процесса образования нанозародышей при структурном фазовом переходе в молекулярных кристаллах нормальных алканов // Физика твердого тела. 2021. Т. 63, № 3. С. 406–412.Егоров В.М., Марихин В.А. Габитус длинноцепочечных молекулярных кристаллов // Физика твердого тела. 2016. Т. 58, № 11. С. 2269–2273.Егоров В.М., Марихин В.А. Габитус длинноцепочечных молекулярных кристаллов // Физика твердого тела. 2016. Т. 58, № 11. С. 2269–2273.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.