ikbguИзвестия Кабардино-Балкарского государственного университетаProceedings of the Kabardino-Balkarian State University2221-7789Kabardino-Balkarian State University named after Kh. M. Berbekov10.31143/2221-7789-2025-3-31-33RGLHMMikbgu-42Research ArticleХимияChemistryСинтез транс-2-гексеналяSynthesis of trans-2-HexenalБекбузаровМаомед Гирей БагаудиновичBekbuzarovMaomed-Girey B.

Доцент кафедры химии

Associate Professor of the Department of Chemistry.

i_dolbin@mail.ruШадиеваАза ИсмаиловнаShadiyevaAza I.

Старший преподаватель.

Senior Lecturer. 

i_dolbin@mail.ruЕвлоеваАза ЯкубовнаEvloyevaAza Y.

Старший преподаватель.

Senior Lecturer

i_dolbin@mail.ruБоковаЛидия МикаиловнаBokovaLidia M.

Кандидат технических наук, доцент кафедры химии.

Candidate of Technical Sciences, Associate Professor of the Department of Chemistry

i_dolbin@mail.ruИнгушский государственный университетIngush State University.Ингушский государственный университет.Ingush State University2025181220251533133Copyright © Бекбузаров М.Г., Шадиева А.И., Евлоева А.Я., Бокова Л.М., 20252025Бекбузаров М.Г., Шадиева А.И., Евлоева А.Я., Бокова Л.М.Bekbuzarov M.B., Shadiyeva A.I., Evloyeva A.Y., Bokova L.M.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.izvestiakbsu.ru/jour/article/view/42

Представлен лабораторный способ получения транс-2-гексеналя на основе доступных исходных соединений, в котором основной стадией является реакция Виттига между бутаналем и формилметилентрифенилфосфораном. Этот способ оказался достаточно эффективным: при синтезе нет проблем с промежуточными соединениями и имеет стабильный выход готового продукта.

Presents a laboratory method for obtaining trans-2-hexenal from available starting compounds, in which the main stage is the Wittig reaction between butanal and formylmethylenetriphenylphosphorane. This method has proven to be quite effective: during the synthesis, there are no problems with intermediate compounds and it has a stable yield of the finished product.

Непредельные альдегидыгексенальстереоспецифичностьхимический синтезUnsaturated aldehydeshexenalstereospecificitychemical synthesisfractional distillation.ReferencesСвойства органических соединений / под ред. А.А. Потехина, Л., 1984. С. 192–193.Свойства органических соединений / под ред. А.А. Потехина, Л., 1984. С. 192–193.Turnbull M.W., Fashing N.J. Efficacy of the Ventral Abdominal Secretion of the Cockroach Eurycotis floridana (Blattaria : Blattidae) as a Defense Allomone // Journal of Insect Behavior, 2002. V. 15, N 3. Р. 369–384.Turnbull M.W., Fashing N.J. Efficacy of the Ventral Abdominal Secretion of the Cockroach Eurycotis floridana (Blattaria : Blattidae) as a Defense Allomone // Journal of Insect Behavior, 2002. V. 15, N 3. Р. 369–384.Митюшов И.М. Защита растений: феромоны растений и их применение. М.: Юрайт, 2019. 39 с.Митюшов И.М. Защита растений: феромоны растений и их применение. М.: Юрайт, 2019. 39 с.Титце Л., Айхер Т. Препаративная органическая химия. М.: Мир, 2004. 70 c.Титце Л., Айхер Т. Препаративная органическая химия. М.: Мир, 2004. 70 c.Healy A.R., Vinale F., Lorito M., Westwood N. Total Synthesis and Biological Evalution of the Tetramic Acid Based Natural Product Harzianic Acid and its Stereoisomers // J. Organic Letters. 2015. V. 17, N 3. Р. 692–695.Healy A.R., Vinale F., Lorito M., Westwood N. Total Synthesis and Biological Evalution of the Tetramic Acid Based Natural Product Harzianic Acid and its Stereoisomers // J. Organic Letters. 2015. V. 17, N 3. Р. 692–695.Kashparova V.P., Klushin V.A., Zhukova I.Yu. et al. A Tempo-like nitroxide combined with an alkylsubstituted pyridine: An efficient catalytic system for the selective oxidation of alcohols with iodine // Tetrahedron Letters. 2017. V. 58. P. 3517–3521.Kashparova V.P., Klushin V.A., Zhukova I.Yu. et al. A Tempo-like nitroxide combined with an alkylsubstituted pyridine: An efficient catalytic system for the selective oxidation of alcohols with iodine // Tetrahedron Letters. 2017. V. 58. P. 3517–3521.Титце Л., Айхер Т. Препаративная органическая химия. М.: Мир, 2004. 117 c.Титце Л., Айхер Т. Препаративная органическая химия. М.: Мир, 2004. 117 c.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.