Preview

Известия Кабардино-Балкарского государственного университета

Расширенный поиск

Пирролсодержащие гетероциклические соединения: современные подходы и перспективные направления

https://doi.org/10.31143/2221-7789-2026-1-73-77

EDN: XXRFMH

Содержание

Перейти к:

Аннотация

Подробно рассмотрены методы синтеза, структурные особенности, физико-химическе свойства, способы модификации и области применения полипирролов и содержащих пиррольные группы полимеров. Особое внимание уделено развитию исследований и разработки новых направлений применения данных материалов.

Для цитирования:


Мусаев Ю.И., Мусаева Э.Б., Кожемова К.Р., Байказиев А.Э., Виндижева А.С., Портова А.Р., Пак С.Д. Пирролсодержащие гетероциклические соединения: современные подходы и перспективные направления. Известия Кабардино-Балкарского государственного университета. 2026;16(1):73-77. https://doi.org/10.31143/2221-7789-2026-1-73-77. EDN: XXRFMH

For citation:


Musaev Yu.I., Musaeva E.B., Kozhemova K.R., Baykaziev A.E., Vindizheva A.S., Portova A.R., Pak S.D. Pyrrole-containing heterocyclic compounds: modern approaches and promising directions. Proceedings of the Kabardino-Balkarian State University. 2026;16(1):73-77. (In Russ.) https://doi.org/10.31143/2221-7789-2026-1-73-77. EDN: XXRFMH

Введение

Разработка синтетических способов получения полимеров и изучение их свойств велись еще с конца прошлого века. Благодаря своей уникальной химической структуре, полипиррол обладает исключительными электронными характеристиками, что позволяет использовать его в качестве материала для электронных устройств, суперконденсаторов, коррозионностойких покрытий и даже в медицинских целях. Полипиррол представляет собой важный представитель класса π-конъюгированных полимеров, отличающихся высокими значениями электрической проводимости и способностью к легкому допированию различными анионами и катионами. Этот материал оказался крайне востребованным благодаря сочетанию простоты синтеза, стабильности и широких возможностей функционального дизайна, позволяющего адаптировать его под конкретные технологические нужды [1].

Пирролы – пятичленные азотсодержащие гетероциклы с уникальной электронной структурой – занимают ключевое место в современной органической химии. Их значимость обусловлена широким применением в различных областях:

в фармацевтике – ядро пиррола входит в структуру природных антибиотиков (например, хлоромицетина), противоопухолевых агентов и ингибиторов киназ;

в материаловедении – пиррольные полимеры служат основой для проводящих материалов, OLED-дисплеев и сенсоров;

в агрохимии – производные пиррола применяются как регуляторы роста растений и инсектициды. Особая электронная плотность пиррольного кольца (ароматический секстет из 6 π-электронов) обеспечивает высокую реакционную способность, позволяя создавать сложные молекулярные ансамбли.

Для синтеза полипирролов используются два главных подхода: химическое окисление и электро-химическое осаждение. Каждый метод имеет свои преимущества и недостатки.

Химический синтез полипирролов осуществляется путем окислительной полимеризации мономера пиррола, катализируемого металлическими солями, пероксидами или комплексообразующими реагентами. Основными преимуществами этого метода являются простота реализации и доступность оборудования. Однако его недостатком остается низкая воспроизводимость результатов, вызванная случайным распределением дефектов и неоднородностью продукта. Примеры наиболее распространенных методик включают использование хлорида железа (III) и персульфата аммония [2].

Электрохимический метод основан на инициировании реакции полимеризации пиррола посредством электродных реакций. Преимуществом этого способа является точное управление структурой и толщиной пленки, однако этот процесс требует специального оборудования и тщательного контроля параметров процесса. Наиболее распространенными методами являются гальваностатический режим и потенциодинамическое осаждение.

Структурные особенности полипирролов зависят от условий синтеза, типа растворителя, температуры и концентрации исходных веществ. Получаемые материалы варьируются от аморфных пленок до кристаллических частиц и волокон. Кристалличность полипиррола влияет на электронную проводимость и общую производительность устройства. Для улучшения функциональных характеристик часто комбинируют различные методы синтеза и условия роста. Одним из ключевых факторов, влияющих на структуру полипиррола, является степень ориентации цепей макромолекул, определяемая условиями синтеза. Регулирование степени кристалличности позволяет получать материалы с заданными электро-физическими параметрами, оптимизируя тем самым эффективность конечного изделия.

Физико-химические свойства полипирролов определяются электронной структурой и конфигурацией молекул. Основные характеристики включают высокую электрическую проводимость, стабильность, чувствительность к окружающей среде и хорошую адгезию к различным поверхностям. Благодаря этим свойствам полипиррол востребован во многих областях [3].

Основные физические свойства полипирролов характеризуются низкой плотностью, высоким коэффициентом преломления света и возможностью изменения цвета в зависимости от среды. Например, изменение pH или приложенного напряжения может вызвать заметные изменения окраски полимера, что используется в разработке индикаторных датчиков и переключаемых оптических элементов.

 

Электрические свойства также играют ключевую роль в функционировании многих устройств. Проведены многочисленные исследования по изучению механизмов переноса заряда в полипирролах, выявляющие зависимость электрического сопротивления от величины допирования и состава окружения.

Модифицирование полипирролов проводится с целью улучшения эксплуатационных качеств, увеличения прочности, снижения стоимости и расширения сферы применения. Один из популярных способов введение функциональных групп непосредственно в цепь полимера, а также создание композитов с металлами, оксидами металлов, углеродными материалами и биологически активными веществами. Например, получение композитных материалов на основе полипиррола и графена существенно улучшает механическую прочность и устойчивость к агрессивным средам. Другое направление – со- единение полипиррола с магнитными материалами, позволяющее создавать уникальные системы для очистки воды и воздуха. Помимо химической модификации, широкое распространение получили методы поверхностной обработки, позволяющие изменять электрические и оптические свойства поверхности полимера. Это достигается путём добавления специальных агентов, улучшающих взаимодействие с окружающими элементами и увеличивающих долговечность изделий.

 

Экспериментальная часть

Конденсация кетоксимов с ацетиленом требует применения суперосновных сред, в качестве которых используют гидроксиды щелочных металлов или тетраалкиламмония в диметилсульфоксиде. (реакция может сопровождаться винилированием образующихся пирролов).

 
  

 

B = MOH, MOR, Alk4N+ ; M = Na, Li, Cs; R3 = H, CH=CH2

 

Предложено три возможных механизма процесса:

  1. Нуклеофильная атака ацетилена карбанионом кетоксима
 
  

 

 

  1. 1,3-Дегидратация кетоксима и присоединение 1,3-диполя (или мезомерного нитрена) к ацетилену:
 
  

 

 

  1. [3,3]-Сигматропный сдвиг в промежуточных О-винилоксимах
 
  

 

 

 
  


Экспериментальные данные свидетельствуют в пользу [3,3]-сигматропного механизма. Так, на примере оксимов 3-ацетилиндолов удалось выделить промежуточные О-винилоксимы, а затем превратить их в соответствующие пирролы:

В результате анализа указанных исследований было принято решение о синтезе пирролсодержащих соединений методом высокотемпературной поликонденсации с учетом механизма реакции Трофимова. Синтез осуществляли по схеме реакции, предложенной ниже [4].

Синтез полифениленэфиркетонпирролоксимата (ПФЭКПО) проходит по следующей схеме:

n К+ О–N=C(CН3)–Ar1–C(CН3)=N–О +К + n НС≡С–С6Н4–С≡СН →

→ [–Рyr–Ar1– Рyr–С6Н4–]n + 2n КОН,

 

где Ar1 = { С6Н4ОС6Н4C(CН3)=N–О–С6Н4CОС6Н4–O–N=C(CН36Н4ОС6Н4 }, Рyr – фрагмент пиррольного кольца = (C4H2NH).

Полученный полимер растворялся в органических растворителях, таких как ДМСО, хлороформ.

Отметим, что полифениленэфирпирролоксимат обладал высокой адгезией к стеклу [4–6].

Было установлено, что при синтезе полифениленэфирпирролов исходные мономеры необходимо использовать в строго эквимолекулярных соотношениях из соображений соблюдения баланса функциональных групп (основное условие получения полимеров высокой молекулярной массы при полигетероциклизации и поликонденсации). Структуры полученных соединений были подтверждены ИК- и ЯМР спектроскопией (Таблица 1).

 

Таблица 1 – Результаты ИК-ЯМР-спектроскопии синтезированных мономеров и (со)полимеров

 

Брутто формула НДКО и ЭЗ полимера

Обобщенные данные n, см-1 и d, 1H м.д.

n, см-1

d, 1H м.д.

М-1 С42Н34О4N4

715, 734, 1309, 1500, 1593,

(-Pyr-,–Ph–); 1241 (Рh–O–Рh); 14051413

(С=N–О); 3000-3300 (–ОН)

2,25 (–N=C–СН3); 6,65, 6,57 (Pyr–Н);

7,05; 7,95 (Ar–H); 8,03 (N–Н);

11,05 (–ОН)

М-2

С36Н24ОN2

1241(Рh–O–Рh), 1405-1413 (С=N–

О); 2215-2220 (С≡С); 3252 (N–Н)

2,65(–С≡СН); 6,65, 6,57 (Pyr–Н);

7,05; 7,7; 7,95 (Ar–H); 8,03(N–Н);

ПФЭП

С26Н18ОN2

715, 725, 1310, 1595 (–Pyr–, –Ph–);

1242 (Ph–O–Ph); 3400 (-NН)

8,03 (N-H); 7,09, 7,14, 7,27

(–Ph–H); 6,65, 6,57 (–Pyr–H)

 

Заключение

С использованием реакций неравновесной поликонденсации и полигетероциклизации был разработан способ получения нового сополимера ( полиэфиркетонпирролоксимат), обладающий комплексом ценных свойств: повышенной прочностью, термо-, тепло- и коррозионной стойкостью, химической устойчивостью, в ряде случаев электропроводностью после допирования, что позволяет их использовать в авиационной, космической, электро- и радиотехнике, хирургии, химическом машиностроении, строительной, легкой и других отраслях промышленности.

Синтезы сополимеров можно рассматривать как целенаправленные процессы создания структур более сложного и разнообразного (со)полимерного дизайна.

Современное состояние науки и промышленности показывает высокий потенциал полипирролов и пирролсодержащих полимеров для множества технологических приложений. Несмотря на достигнутые успехи, остается ряд нерешенных проблем, таких как повышение эффективности процессов синтеза, улучшение механических свойств и расширение ассортимента прикладных продуктов. Дальнейшие

 

исследования в области функционализации и оптимизации электрических характеристик позволят значительно расширить область применения этих перспективных материалов.

Список литературы

1. Трофимов Б.А., Коростова С.Е., Собенина Л.Н. Пирролы из кетоксимов и ацетилена // Химия гетероциклических соединений. 1982. № 2. С. 193–198.

2. Мусаев Ю.И., Мусаева Э.Б., Микитаев А.К. Анализ данных потенциометрического титрования и ПМР-спектроскопии фенолов и дифенолов в неводных средах // Электронный журнал «Исследовано в России», 1999. Т. 50. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/1999/050.pdf

3. Мусаев Ю.И. Особенности синтеза и механизмы реакций получения полиарилатов, простых ароматических полиэфиров и полипирролов в неводных средах: дисс. … д-ра хим. наук. Нальчик, 2004. 343 с.

4. Кожемова К.Р. Синтез новых пирролсодержащих мономеров и полимеров реакцией поли(гетеро)циклизации: дисс. … канд. хим. наук. Нальчик, 2015. 120 с.

5. Бондалетова Л.И., Бондалетов В.Г. Полимерные композиционные материалы: учебное пособие. Ч. 1. Томск: Изд-во Томского политехнического университета, 2013. 118 с.

6. Жеребкер К.Я., Родионов А.Н., Ильин М.М., Корлюков А.А., Архипов Д.Е., Белоусов Ю.А., Сименел А.А. Синтез и свойства N-ферроценилалкилированных пирролов // Известия Академии наук. Серия химическая. 2014. Т.63, № 10. С. 2281–2284.


Об авторах

Юрий Исрафилович Мусаев
Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова
Россия


Элеонора Борисовна Мусаева
Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова
Россия


Карина Руслановна Кожемова
Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова
Россия


Артур Эльдарович Байказиев
Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова
Россия


Амина Суадиновна Виндижева
Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова
Россия


Алина Руслановна Портова
Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова
Россия


Станислав Дмитриевич Пак
Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова
Россия


Рецензия

Для цитирования:


Мусаев Ю.И., Мусаева Э.Б., Кожемова К.Р., Байказиев А.Э., Виндижева А.С., Портова А.Р., Пак С.Д. Пирролсодержащие гетероциклические соединения: современные подходы и перспективные направления. Известия Кабардино-Балкарского государственного университета. 2026;16(1):73-77. https://doi.org/10.31143/2221-7789-2026-1-73-77. EDN: XXRFMH

For citation:


Musaev Yu.I., Musaeva E.B., Kozhemova K.R., Baykaziev A.E., Vindizheva A.S., Portova A.R., Pak S.D. Pyrrole-containing heterocyclic compounds: modern approaches and promising directions. Proceedings of the Kabardino-Balkarian State University. 2026;16(1):73-77. (In Russ.) https://doi.org/10.31143/2221-7789-2026-1-73-77. EDN: XXRFMH

Просмотров: 46

JATS XML


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2221-7789 (Print)