<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">ikbgu</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Известия Кабардино-Балкарского государственного университета</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Proceedings of the Kabardino-Balkarian State University</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2221-7789</issn><publisher><publisher-name>Kabardino-Balkarian State University named after Kh. M. Berbekov</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">ikbgu-285</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Химия</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Chemistry</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>СПОСОБЫ СИНТЕЗА ПОЛИЭФИРОВ И ИХ СВОЙСТВА</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>METHODS OF SYNTHESIS OF POLYESTERS AND THEIR PROPERTIES</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Хасбулатова</surname><given-names>Зинаида Сайдаевна</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Khasbulatova</surname><given-names>Zinaida Saidaevna</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">hasbulatova@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Асуева</surname><given-names>Луиза Ахъядовна</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Asueva</surname><given-names>Luiza Akhyaevna</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Чеченский государственный педагогический университет</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Chechen State Pedagogical University</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2022</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>30</day><month>10</month><year>2022</year></pub-date><volume>12</volume><issue>5</issue><fpage>94</fpage><lpage>96</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Хасбулатова З.С., Асуева Л.А., 2022</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Хасбулатова З.С., Асуева Л.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Khasbulatova Z.S., Asueva L.A.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.izvestiakbsu.ru/jour/article/view/285">https://www.izvestiakbsu.ru/jour/article/view/285</self-uri><abstract><p>В обзорной статье дается описание способов получения полимеров на основе нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты и алифатических диолов: этиленгликоля, триметиленгликоля, тетраметиленгликоля, бутандиола и других, разработанных отечественными и зарубежными учеными.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The review article describes the methods of obtaining polymers based on naphthalene-2,6-dicarboxylic acid and aliphatic diols: ethylene glycol, trimethylene glycol, tetramethylene glycol, butanediol and others developed by domestic and foreign scientists.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>сложные полиэфиры</kwd><kwd>нафталин-2</kwd><kwd>6-дикарбоновая кислота</kwd><kwd>диолы</kwd><kwd>ароматические кислоты</kwd><kwd>полиэтиленнафталат</kwd><kwd>полибутиленнафталат</kwd><kwd>этиленгликоль</kwd><kwd>бутандиол-1</kwd><kwd>4</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>polyesters</kwd><kwd>naphthalene-2</kwd><kwd>6-dicarboxylic acid</kwd><kwd>diols</kwd><kwd>aromatic acids</kwd><kwd>polyethylene naphthalate</kwd><kwd>polybutylene naphthalate</kwd><kwd>ethylene glycol</kwd><kwd>butanediol-1</kwd><kwd>4</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>В последние годы в центре многочисленных исследований стоит новый класс полиэфиров (ПЭФ) на основе нафталин-2,6-дикарбоновых кислот и алифатических диолов. По сравнению с полимерами на основе терефталатов они имеют лучшие термические и механические свойства, что объясняется жесткостью линейной полимерной цепи.</p><p>Работа [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>] посвящена исследованию полимеров поли(триметиленнафталин-2,6-дикарбоксилата). Целью работы являлась разработка оптимальных условий синтеза (влияние температуры, химической природы катализатора поликонденсации и его концентрации на свойства полимера), изучение свойств полимера, а также влияния молекулярного веса на свойства волокна, полученного на прядильных аппаратах.</p><p>Полиэтиленнафталат (ПЭН) и полибутиленнафталат (ПБН) являются новыми полиэфирами с высокими характеристиками, которые согласно новому изучению консультационной фирмы R.М. Kossoffand Associates, Inc. (США), очень перспективны для производства магнитных и электротехнических пленок и упаковок. Например, для производства контейнеров для наполнения продуктами, специальных волокон, конструкционных термопластов (ПБН) и т. д.</p><p>Эти полиэфиры могут применяться во многих областях, где полиэтилентерефталат (ПЭТФ) по свойствам не может использоваться. Выдающимися характеристиками полиэтиленнафталатов (ПЭН) являются термические, механические, барьерные свойства, гидролизная, химическая и УФ-стойкость. Фирма Amoco ускоряет промышленное развитие ПЭН и ПБН для производства пленок, упаковок, волокон, полибутилен-нафталаты (ПБН) в качестве конструкционного материала для электротехники и электроники и фотопленки для новых камер. Мировое потребление уже в 2000 г. достигало 17,2 тыс. т, а в 2005 г. 50 тыс. т. [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p><p>Зарубежными исследователями представлен обзор последних достижений в области термопластичных сложных полиэфиров (ПЭФ), полиэтилентерефталата (ПЭТФ), полибутилентерефталата (ПБТФ), СПЛ политетраметиленгликоля и ПБТФ (термопластичный эластомер) аморфного полиарилата, ЖК-ПЭФ, биоразлагаемые ПЭФ и полиэтиленнафтената (ПЭН). Подробно описаны способ получения и свойства ПЭН.</p><p> </p><p> </p><p>Указаны особенности нафталинового цикла: высокая объемность, полная ароматичность, конфигурация с гладкой ПВ и несимметричность. Введение нафталинового цикла улучшает (по сравнению с ПЭТФ) гидрофобность, степень ориентации, степень упаковки, энтропию, снижает подвижность молекулы. ПЭН и ПЭТФ имеют соответственно температуру стеклования 113 и 67°, температуру плавления 269 и 258°, коэффициент водопоглощения 0,2 и 0,3 %, прочность (2-х осноориентированных пленок сбалансированного типа) 28 и 23 Н/мм2 и модуль упругости 620 и 540 Н/мм2, газопроницаемость (·10-12 см3·см/см2·с·мм рт·ст.) по отношению к С02 9 и 33, 02 2,8 и 7,6 (неориентированных пленок) и СО2 3,3 и 13,0 02 0,8 и 2,1 (2-х осно-ориентированная пленка). Газобарьерные свойства у ПЭН в 2–3 раза лучше, чем у ПЭТФ, и он способен вытеснить ПЭТФ в области изготовления бутылок для напитков, содержащих газообразный С02, причем (в Европе, Южной Америке) промышленная технология регенерации и повторного формования ПЭН в бутылки уже разработана (ПЭН выдерживает несколько десятков рециклов). В будущем (при условии снижения стоимости) планируется применение ПЭН в производстве волокон и шинного корда.</p><p>Рассмотрено современное положение с применением ЖК-ПЭФ и полиарилатов [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>О том, что полиэтиленнафталат – новый полиэфир сообщается в работе [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Показано, что изучен полиэтиленнафталат (ПЭН)-полимер, с улучшенной твердостью, прочностью термостабильностью, с повышенной температурой стеклования и барьерными свойствами, по сравнению с другими ПЭФ, о применении ПЭН для получения фотопленок, стойких к скручиванию, с уменьшенной на 30 % толщиной, для конденсаторных пленок, где необходимы улучшенные электрические и теплостойкие свойства. Сообщается, что производят пленки из ПЭН фирмы ICI, DuPont, в Азии ПЭН выпускает Tejuinchemical (Япония), а США ежегодно производит 1,2 тыс. т. Цена ПЭН сильно зависит от стоимости исходной 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты. Amoco Chemical единственный поставщик этой кислоты и ее мощность составляет 30 тыс. т/г. Несмотря на некоторое сдерживание из-за высокой цены полиэтиленнафталат (ПЭН), его смеси с ПЭТФ, СПЛ начинают широко применять (вместо стекла и металла) в упаковке пищевых продуктов. Тара из ПЭН легкая, не разбивается, ее можно заполнять горячими продуктами. Корд в шинах из ПЭН выгодно заменяет вискозное волокно, он выступает как заменитель стали в изоляции кабеля. Некоторые проблемы появились с регенерацией ПЭТФ. Отрицательно сказывается на рецикле присутствие в смеси ПЭН.</p><p>Показано [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>], что сложные полиэфиры с уменьшенной флуоресценцией для изготовления упаковки содержат звенья на основе дикарбоновых кислот ≥ 0,1 % 2,6-нафталиндикарбоновая кислота или ее эфиры, диолов и 0,1–5 мол. % ароматических тиоэфиров формулы Аг (SR)n, где n&gt;1, R – алкил, циклоалкил, алкинил, арил, LX, в котором L – органический дивалентный радикал и Х – реакционноспособная с ПЭФ-группами группа, Аr-фенил, дифенил с мостиковыми группами между ароматическими ядрами нафтил.</p><p>Зарубежные ученые [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>] исследовали гашение флуоресценции полиэтилен-2,6-нафталиндикарбоксилатов действием диметилтерефталата (I), 2,6-диметил-1-бензилнафталата (II) и 2,6-бис(2-оксиэтилтио) нафталина (III). Сообщается, что активность гасителей уменьшается в ряду I&gt;II&gt;III и пропорциональна концентрации гасителя.</p><p>Японскими исследователями проведен обзор авторских исследований структурообразования поли(этилен-2,6-нафталата) в процессе одноосной вытяжки неориентированных, аморфных пленок, проведенных методом дифракции рентгеновских лучей в комбинации с разработанной авторами системой видеозаписи [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>].</p><p>Группой ученых получена композиция (KM) на основе полифенилоксида и полиэфирнафталата, которая содержит (%) 1-99 полифениленоксида (ПФО), 99-1 ПЭФ общей формулы - 0R0C(0)AC(0)-. где R- двухвалентная алифатическая, алициклическая или ароматическая углеводородная группа или полиоксиалкилен, А - двухвалентный алифатический, алициклический или ароматический радикал, смесь из них и</p><p>&gt;50 мол. % А - нафталиновые звенья (ЗВ), например, полиэтилен-, полибутилен-, полициклогександимети-лол-2,2-нафталат или их смесь. Композиция содержит агент совмещения в виде модифицированного эпок-си-, ортоэфирных звеньев полифениленоксида (ПФО). Модуль упругости композиции начинает снижаться при температуре на &gt;15° выше, чем у ПЭФ, в котором &lt;50 мол. % нафталатных звеньев. В композицию могут быть добавлены обычные добавки: антипирены, стабилизаторы, ударопрочный модификатор, упрочняющий агент. ПЭФ в композиции является непрерывной фазой. Пример (ч.). Смешивают 36 эпоксифункционализированного ПФО, 7 СПЛ этилена и 12 % глицидилметакрилата, 5 блок-СПЛ стирола, этилена и бутилена 32,5 ПЭТФ, 54 полиэтиленнафталата (характеристическая вязкость 0,75, фенол-тетрахлорэтан</p><p>1:1, 30°, температура стеклования 120-129°, температура плавления 265°). Смесь пропускают через двухшнековый экструдер с вакуумотсосом при 290-340°, гранулируют, отливают образцы при 300-320° в форму с температурой 120-150°. Полученная КМ и контрольная из 37 ПФО и 63 ПЭТФ имеют ударную вязкость</p><p> </p><p> </p><p>на образцах с надрезом соответственно 23,4 и 1,04 кГсм/см, прочность при растяжении 45,15 и 44,1 МПа, удлинение 121 % (с пластичным разрушением) и 4 % с хрупким [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Японскими учеными были определены кристаллические области полиэтилен-2,6-нафталата (ПЭН) иполибутилен-2,6-нафталата (ПБН).</p><p>Так, методом дифракции рентгеновских лучей в работе [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>] оценивали температурную зависимость модуля упругости (Е) кристаллических областей поли(этилен-2,6-нафталата) в направлении, параллельном оси цепей, при температурах до 228°. При комнатной температуре Е=145 ГПа, что на 40 % выше, чем у ПЭТФ. Коэффициент аксиального сжатия цепи в области 22–228° постоянен, откуда и постоянство Е в этой области. Механизм деформации при этих температурах связывают со скелетными конформациями.</p><p>Также, методом дифракции Х-лучей у полибутилен-2,6-нафталата (ПБН).</p><p>Определены [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>] две кристаллические структуры в Р1 форме: а=4,55 А, b=6,43 А, с (акцисса волокон)=15,31 А, А=110,1, В=121,1 и гамма=100,6. Значительные различия в кристаллических структурах А- и В-форм связаны с конформациями цепочек из четырех метиленовых групп: для формы А – SGTGS и для формы В – TSTST.</p><p>В работе [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>] определена кристаллическая структура полибутилен-2,6-нафталата (ПБН). Сложный полиэфир (ПЭФС) имеет среднюю длину жестких нафталатных звеньев 1–10. ПЭФС проявляют ЖК-поведение при содержании нафталатных звеньев 25–67 мол. %. ПЭФС, в которых концентрация жестких нафталатных звеньев составляет 25–43 мол. %, имеет нематическую фазу и бифазную область. ПЭФС, в составе которых 54–67 мол. % нафталатных звеньев обладают нематической фазой при температуре более 400°. ЖК-порядок в ПЭФС возрастает по мере увеличения содержания нафталатных звеньев, что связано с ростом средней длины цепи жестких звеньев. При содержании нафталатных звеньев 82 мол. % ПЭФС имеют высокую кристалличность и не плавятся без разложения.</p></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Стир У. Синтез, структура и свойства поли (триметиленнафталин-2,6-дикарбоксилата): дисс....канд. пед. наук. Докт. Натурвисс. Штутгарт: Университет. Штутгарт, 2000. 146 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Stier U. Synthese, Strukture und Eigeschaften von Poly (trimethylennaphthalin-2,6-dicarboxylat): Diss. Dokt. Naturwiss. Stuttgart: Univ. Stuttgart, 2000. 146 p.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кутсос В. Полиэтилен-фталат/полибутиленфталат // Новости. 1995. Т. 20, N 8. С. 252.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Koutsos V. Polyethylene phthalate/polybutylene phthalate // News. 1995. V. 20, N 8. Р. 252.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Хироо И., Шуничи М. Полиэфиры: настоящее и будущее // Полимер Япон. 1997. Т. 46, N 8. С. 554-557.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hiroo I., Shunichi M. Polyesters: present and future // Polymer Jap. 1997. V. 46, N 8. Р. 554–557.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пейдж М.Н. ПЕРО: Новый полиэфир // Химия. И англ. Новости. 1997. Т. 75, N 45. С. 8-9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Peige M.N. PEN: The new polyester // Chem. And Eng. News. 1997. V. 75, N 45. Р. 8–9.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Артикул 5554720 ШАМПК6С 08 Г 63/68 С 08 г 75/00. Полимеры нафталедикарбоновой кислоты содержат арилтиоэфиры с восстановленным содержанием флуоресцена / Weaver M.A., Mills D.E., Tanner J. Eastman Chemical Co. N 360549. Завл. 21.12.94; Опул. 10.9.96 NPK 528/295 US.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Пат. 5554720 СШАМПК6С 08 G 63/68 С 08 G 75/00. Naphthaledicarboxylic acid polymers containig aryl thioethers and having reduced fluorescene / Weaver M.A., Mills D.E., Tanner J. Eastman Chemical Co. N 360549. Заявл. 21.12.94; Опубл. 10.9.96 НПК 528/295 US.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дюамель Дж., Джонс А.С., Диксон Т.Дж. Исследование миграции и улавливания энергии в матрице из полиэтилена (2,6-нафталенового карбоксилата) методом флуоресцентной спектроскопии // Макромолекулы. 2000. Т. 33, N 17. Р. 6344-6352.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Duhamel J., Jones A.S., Dickson T.J. Study of energy migration and trapping in a polyethylene 2,6-naphtha-lened.carboxylate) matrix by fluorescence spectroscopy // Macromolecules. 2000. V. 33, N 17. Р. 6344–6352.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Седзо М., Акиеси К. Структурообразование полиэтилен-2,6-нафталата при его экстракции // Кобунширонбуншу-яп. Ж. Поим. наука и технол. 1997. Т. 54, N 4. С. 183-198.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Syozo M., Akiyoshi K. Structure formation of poly(ethylene-2,6-naphthalate) during its extraction // Kobunshironbunshu-Jap. J. Polym. Sci. and Technol. 1997. V. 54, N 4. Р. 183–198.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Патент 3539062 SAA, MPK6S 08 G65/48, S 08 L 71/12. Композиции поли (фениленэфирных) смол и нафталатполиэфирных смол / Браун С.Б., Хванг С.-Ф.Р., Стивен Т., Скобо Дж.Дж., Йейтс Дж.Б. General Electric Co. N 474.823; Зав. № 7.695; Опул. 23.7.96; NPK525/397 США.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Патент 3539062 США, МПК6С 08 G65/48, С 08 L 71/12. Compositions of poly (phenylene ether) resins and naphthalatеpolyester resins / Brown S.B., Hwang C.-F.R., Steven Т., Scobo J.J., Yates J.B. General Electric Co. N 474.823; Заявл. 7.6 95; Опубл. 23.7.96; НПК525/397 US.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кацухико Н., Такаши Н., Ясуо Г. Температурная зависимость модуля упругости кристаллических областей полиэтилен-2,6-нафталата // Полимер. 1995. Т. 36, N 7. С.1401-1405.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Katsuhiko N., Takashi N., Yasuo G. Temperature dependence of the elastic modulus of the crystalline regions of poly(ethylene 2,6- naphthalate) // Polymer. 1995. V. 36, N 7. Р.1401–1405.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Патент 5917010 США, МПК C 08 F 6/00. Preparation Process of aliphatic Poliester / Kenichi G., Yukiko M., Mihihikо M. Mitsui Chemicals, Inc. N 08/917378: Заявл. 26.8.97; Опубл. 29.6.99; Приор. 2.9.97, N 8-231714 (Япония).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Patent 5917010 USA, IPC C 08 F 6/00. Preparation Process of aliphatic Poliester / Kenichi G., Yukiko M., Mihihikо M. Mitsui Chemicals, Inc. N 08/917378: Appl. 26.8.97; Publ. 29.6.99; Prior. 2.9.97, N 8-231714 (Japan).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кояно Н., Ямамото Ю., Сайто Ю., Яманобэ Н., Комото Н. Кристаллическая структура поли(бутилен-2,6-нафталата) // Полимер. 1998. Т. 39, N 18. С. 4385-4391.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Коуаnо Н., Yamamoto Y., Saito Y., Yamanobe Т., Komoto Т. Crystal structure of poly(butylene-2,6-naphthalate) // Polymer. 1998. V. 39, N 18. P. 4385–4391.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
