<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">ikbgu</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Известия Кабардино-Балкарского государственного университета</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Proceedings of the Kabardino-Balkarian State University</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2221-7789</issn><publisher><publisher-name>Kabardino-Balkarian State University named after Kh. M. Berbekov</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.31143/2221-7789-2026-2-49-56</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">AICZAX</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">ikbgu-312</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Химия</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Chemistry</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Способы получения полиарилатов</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Methods for producing polyarylates</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Бажева</surname><given-names>Элла Арсеновна</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bazheva</surname><given-names>Ella A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">ellapistacho@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Бесланеева</surname><given-names>Зера Лионовна</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Beslaneeva</surname><given-names>Zera L.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">zera-beslaneeva@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Бажева</surname><given-names>Рима Чамаловна</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bazheva</surname><given-names>Rima Ch.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">r.bazheva@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Федоренко</surname><given-names>Владислав Александрович</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Fedorenko</surname><given-names>Vladislav A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">vf020888@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Kabardino-Balkarian State University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2026</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>30</day><month>06</month><year>2026</year></pub-date><volume>16</volume><issue>2</issue><issue-title>Том 16, № 2 (2026)</issue-title><fpage>49</fpage><lpage>56</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Бажева Э.А., Бесланеева З.Л., Бажева Р.Ч., Федоренко В.А., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Бажева Э.А., Бесланеева З.Л., Бажева Р.Ч., Федоренко В.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Bazheva E.A., Beslaneeva Z.L., Bazheva R.C., Fedorenko V.A.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.izvestiakbsu.ru/jour/article/view/312">https://www.izvestiakbsu.ru/jour/article/view/312</self-uri><abstract><p>Представлена обзорная информация по основным способам получения полиарилатов. Особое внимание уделено полиарилатам на основе бисфенола А и основным трендам развития химии полиарилатов.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>This article provides an overview of the main methods for producing polyarylates. Particular attention is paid to bisphenol A-based polyarylates and key trends in the development of polyarylate chemistry.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>полиарилат</kwd><kwd>поликонденсация</kwd><kwd>бисфенол А</kwd><kwd>межфазная поликонденсация</kwd><kwd>переэтерификация</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>polyarylate</kwd><kwd>polycondensation</kwd><kwd>bisphenol A</kwd><kwd>interfacial polycondensation</kwd><kwd>transesterification</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Полиарилаты – это линейные сложные полиэфиры ароматических двухосновных кислот и ароматических дигидроксисоединений (дифенолов) общей формулы: [-O-Ar-O-CO-Arʹ-CO-]n. Благодаря жесткости ароматических цепей они обладают высокой термостойкостью, хорошими механическими и диэлектрическими свойствами [1–3]. По температурным характеристикам полиарилаты занимают промежуточное положение между полисульфонами (ПС) и поликарбонатами (ПК), а среди их свойств особо-го внимания заслуживают прочность, сопротивление ползучести, а также электрические свойства.</p><p>В обзоре Global Polyarylate Market Overview указано, что оптические пленки, автомобильные детали, электрические и электронные компоненты, а также промышленное оборудование являются ключевыми областями применения полиарилата. В частности, исключительные оптические свойства полиарилата делают его идеальным материалом для оптических пленок (optical films), используемых в различных областях применения, таких как поляризаторы, пленки для дисплеев и защитные пленки. По прогнозам, к 2025 году мировой рынок оптических пленок достигнет 12,3 млрд долларов, что обусловлено растущим спросом на высококачественные дисплеи для смартфонов, планшетов и других электронных устройств [4, 5].</p><p>Бытовая электроника остается доминирующей силой на рынке полиарилатов, прежде всего благо-даря их важной роли в производстве современных электронных устройств, где высокая производительность имеет решающее значение. Легкий вес полиарилатов, а также их прочность и термостойкость обеспечивают повышенную долговечность и функциональность гаджетов [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>В последние годы на рынке полиарилата появилось несколько новых разработок. В 2023 году компания SABIC выпустила новый сорт полиарилата, предназначенный для использования в автомобильной промышленности. Этот новый сорт обладает улучшенной текучестью и сокращенным временем цикла, что делает его идеальным материалом для использования в сложных автомобильных дета-лях. Кроме того, компания Solvay объявила о планах инвестировать 20 млн долларов США в свой завод по производству полиарилата во Франции. Эти инвестиции помогут увеличить производственные мощности компании и удовлетворить растущий спрос на полиарилат.</p><p>Исследования по полиарилатам ведутся с конца 1950-х годов. Наибольшее внимание привлекают полиарилаты на основе бисфенола А (БФА) и изофталевой или терефталевой кислот. Гомополимеры бисфенола А и изофталевой или терефталевой кислот являются полукристаллическими [1–3, 7–10]. Данные полимеры имеют температуры стеклования 183 и 206 °C, а также температуры плавления 270 и 370 °C соответственно. Эти полукристаллические полиарилаты не были коммерциализированы из-за слишком высоких температур плавления и крайне низкой скорости кристаллизации. Однако аморфные ПАР получают из смеси изофталевой и терефталевой кислот и БФА и могут легко переработаны в расплаве. Японская компания Unitika (1974), корпорация Union Carbide (ныне Solvay Advanced Polymers) (1978), компания Hooker Chemical (1979) и компания DuPont (1986) коммерциализировали эти полимеры под торговыми названиями U-polymer, Ardel, Durel и Arylon, соответственно.</p><p>Хотя термин «полиарилат» обычно относится к полиэфирам, содержащим полностью аромати-ческие группы, более конкретно он обозначает полиэфир на основе бисфенола А и смеси терефталоидхлорида и изофталоидхлорида (50/50). Эти материалы были коммерциализированы впервые в 1970-х годах компаниями Hoechst-Celanese и Unitika.</p><p>В ряде стран выпускаются полиарилаты Д и ДВ серий, «U-polymers» компании «Unitica Ltd.» (Япония), гибридные полиэфиры марки «Daron 40» компании DSM (США), PAE-1 компании «Dynamite Noble».</p><p>На текущий момент (2026 год) массового крупнотоннажного производства ароматических полиарилатов (которые часто идут под торговыми марками AryLite, U-Polymer и др.) в России не существует в том объеме, в каком это делают зарубежные гиганты (Unitika, Solvay, DuPont).</p><p>Однако в России есть научно-производственные центры и опытные производства, которые занимаются синтезом и выпуском опытно-промышленных партий ароматических полиарилатов, в основном для нужд оборонной промышленности, микроэлектроники и специального приборостроения.</p><p> </p><p> </p><p>Один из старейших и ключевых центров компетенции в области полимеров в России – АО «Институт пластмасс» (г. Москва). Институт является разработчиком технологий и может производить опытные партии. Организация выполняет НИОКР, включая синтез лабораторных и опытно-промышленных партий, а также является правообладателями многих советских и российских рецептур. Исторически именно здесь разрабатывались многие марки полиарилатов (например, ПА-1, ПА-2, ПА-7, ДВ-105-Т, Арокс, Ариокс).</p><p>ОАО «Пластполимер» (в составе АО «Технодинамика») производит полимеры специального назначения. В номенклатуре предприятия значатся литьевые и пленочные марки полиарилатов. Это одно из немногих мест, где пытались сохранить производственные мощности по сложным поликонденсационным полимерам.</p><p>ООО «НПО Химсинтез» (г. Москва, производство в г. Переславль-Залесский) занимается импортозамещением и производством высокотехнологичных полимеров (в том числе теплостойких), а также полиарилатов марок «Арокс» (это торговая марка именно этого НПО). Они предлагают полиарилаты различных модификаций.</p><p>АО «Композит» (г. Королев) в основном занимается углеродными композитами и керамикой, но в структуре есть направления по полимерным связующим. Они используют полиарилаты для создания высокопрочных композитов, и у них есть участки по синтезу для внутренних нужд.</p><p>ФГУП «НИИПМ» (г. Пермь). Специализация: химия и технология переработки пластиков, но в кооперации с производителями сырья занимаются разработкой рецептур полимеров, включая полиарилаты для авиакосмической отрасли.</p><p>Основной мономер при получении полиарилатов – дифенилолпропан (бисфенол А) производят в ООО «Усольехимпром» (входит в ГК «Титан») и «Казаньоргсинтез».</p><p>Но они выпускают бисфенол в основном для поликарбонатов. Для выпуска полиарилатов (где требования к чистоте могут быть выше) сырье необходимо дополнительно очищать, либо закупать импортное (китайское) через параллельный импорт.</p><p>Анализ мировой патентной литературы показал, что на начало 2025 года имеются более 100000 документов по полиарилатам. Среди патентообладателей лидерами ТОП-7 стали: Samsung Display Co., Ltd. – 7,4 %; Canon Kabushiki Kaisha – 3,9 %; Ricoh Company, Ltd. – 2,8 %; LG Chem – 2,1 %; General Electric Company – 2 %; Taylor Made Golf Company, Inc. – 1,7 %; Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. – 1,5 %. Безусловное лидер-ство в основном за японскими, южнокорейскими и американскими компаниями [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>В СССР разработка способа получения полиарилатов началась ещё в 1960-е годы. Крупнейшим основоположиком этого направления был академик В.В. Коршак, работавший в Институте элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН. Анализ базы данных ФИПС показал, что по данной тематике имеется лишь около двух десятков патентов РФ на изобретения, причем статус поддержания в силе подтвержен только у некоторых из них [11–18].</p><p>Существует несколько основных способов получения полиарилатов:</p><p> </p><p> </p><p> </p><p>n Cl</p><p> </p><p>O                  O</p><p> </p><p>R        C</p><p> </p><p> </p><p>Cl  n NaO      R</p><p> </p><p> </p><p>ONa</p><p> </p><p>O                  O</p><p> </p><p>C        R        C       O       R</p><p> </p><p> </p><p>O</p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p>Суть метода заключается в том, что реакция проходит на границе раздела двух несмешивающихся фаз – органической и водной. В качестве органической фазы используют хлорированные углеводороды, такие как 1,2-дихлорэтан, хлорбензол. Водная фаза представляет собой раствор дифенолята щелочного металла (например, бисфенола А, обработанного NaOH), органическая фаза – раствор хлорангидрида ароматической дикарбоновой кислоты (например: терефталоилхлорид, изофталоилхлорид). Процесс проводится при комнатной температуре. Реакция протекает на границе раздела фаз с очень высокой скоростью. Образующийся полимер сосредотачивается на межфазной поверхности, а затем переходит в органическую фазу. Побочный продукт – хлорид натрия (NaCl) – остается в водной фазе. Основные достоинства данного метода: не требуется строгой эквивалентности мономеров, позволяет получать полимеры</p><p> </p><p> </p><p>высокой молекулярной массы. Однако данный метод требует использования больших объемов органических растворителей и трудоемкости процессов очистки полимера от солей и остатков мономеров.</p><p> </p><p> </p><p> </p><p>nCl</p><p> </p><p>O                   O</p><p> </p><p>R        C</p><p> </p><p> </p><p>Cl   n HO       R OH</p><p> </p><p>O                    O</p><p> </p><p>C         R         C       O        R</p><p> </p><p> </p><p>O</p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p> </p><p>Суть метода заключается в том, что все компоненты реакции растворяются в одном инертном высококипящем растворителе. Бисфенол и дихлорангидрид кислоты растворяют в полярном апротонном растворителе (на-пример, дихлорбензол, сульфолан, диметилсульфоксид). Реакция протекает в гомогенных условиях. Для связывания выделяющегося HCl и сдвига равновесия в сторону образования полимера в систему добавляют акцепторы HCl – третичные амины (пиридин, триэтиламин) или щелочные основания. Реакцию проводят при повышенных температурах (до 200–250 °C), что увеличивает молекулярную массу. В отличие от межфазной поликонденсации, образуется полимер более высокой степени чистоты, а также отмечается удаление побочных солей. Этот метод имеет ряд недостатков: он требует тщательной очистки растворителей и мономеров, сложнее обеспечить стехио-метрическое соттношение, а его масштабирование менее эффективно.</p><p>Данный метод используется для получения низкомолекулярных олигомеров или специальных типов полиарилатов с улучшенной плавкостью.</p><p> </p><p>O</p><p>CH3                O        R O</p><p> </p><p>O</p><p> </p><p>O      C       CH3</p><p> </p><p> </p><p> n Ph O</p><p> </p><p>O</p><p>O</p><p> </p><p>O</p><p> </p><p>RO      C        Ph</p><p> </p><p>O         R</p><p> </p><p>O         R       O</p><p> </p><p>C           2n</p><p>n</p><p> </p><p>CH3COOH     и/или 2n</p><p> </p><p>Ph OH</p><p> </p><p>Суть метода заключается во взаимодействии диацетатов бисфенолов (например, диацетат бисфенола А) с дифениловыми эфирами ароматических кислот. Реакция проводится при высокой температуре (250–300 °C) в вакууме для удаления летучих побочных продуктов (фенола и уксусной кислоты). Основ-ное преимущество переэтерификации – более мягкие условия по сравнению с использованием хлорангидридов. Однако при высоких температурах существует риск побочных реакций, поэтому предварительный синтез сложных эфиров является необходмым условием минимизации нежелательных процессов.</p><p> </p><p> </p><p> </p><p>nCl</p><p> </p><p>O                 O</p><p> </p><p>R       C</p><p>O</p><p> </p><p> </p><p>Cl  n HO       R O</p><p> </p><p> </p><p>OH  2n (C2H5 )3 N</p><p> </p><p>C         R        C        O       R</p><p> </p><p>O             2n(C2H5 )3 N HCl</p><p>n</p><p> </p><p>В таблице 1 представлена сравнительная характеристика основных методов получения ПАР.</p><p> </p><p> </p><p>Таблица 1 – Сравнительная характеристика основных методов получения ПАР</p><p> </p><p> </p><p>Таким образом, межфазная поликонденсация остается доминирующим промышленным способом получения полиарилатов благодаря своей простоте и эффективности. Поликонденсация в растворе – ключевой метод для исследований и получения полимеров с заданными свойствами в лаборатории. Остальные методы имеют узкоспециальное применение. Выбор метода зависит от требуемой марки полимера, доступного сырья и экономических факторов.</p><p>При усовершенствовании методов синтеза и переработки полиарилатов перспективными путями могут быть следующие направления:</p><p>Использование эффективных катализаторов, в частности, N-гетероциклические карбены, органические основания для минимизации побочных реакций и окрашивания. Нано- и гетерогенные катализаторы – функционализированные наночастицы, мезопористые материалы, иммобилизованные ферменты (липазы) для проведения реакций в мягких условиях и легкого отделения катализатора;</p><p>новые технологические приемы: поликонденсация с удалением побочного продукта под вакуумом или азеотропной отгонкой для смещения равновесия и получения высокомолекулярных продуктов; использование ионных жидкостей как среды для синтеза (растворитель и часто катализатор одновременно), что позволяет работать при более низких температурах;</p><p>проведение заключительных стадий синтеза предполимера (форполимера) в твердой фазе при температурах ниже температуры плавления. Это позволит получать полимеры с более высокой молекулярной массой и улучшенными свойствами без термической деградации;</p><p>Химическая деполимеризация (вторичная переработка): разработка методов гидролиза полиарилатов обратно в мономеры или ценные химикаты в контролируемых условиях (катализаторы, сверхкритические жидкости);</p><p> </p><p> </p><p>получение композитов и смесей: синтез полиарилатов, совместимых с другими полимерами (поликарбонатом, полисульфоном) или наполнителями (нанотрубки, графен), для создания материалов с заданными комплексными свойствами.</p><p>Соответственно, в ближайшем будущем мировой рынок полиарилатов продемонстрирует значительный рост, так как спрос на полиарилаты растет. Применение собственных материалов и развитие отечественной базы синтеза сложных полимеров может значительно сократить расходы на организацию новых производств. Рынок специальных полимеров в России очень динамичен: предприятия могут закрывать «спящие» производства под госзаказ или, наоборот, сворачивать их из-за нерентабельности.</p><p>Современный синтез полиарилатов движется от опасных процессов к «зеленой» и безопасной химии, от стандартных материалов к высокофункциональным полимерам с заданным комплексом свойств (термо-, химстойкость, прозрачность, перерабатываемость). Основные драйверы – это запросы микро-электроники, аэрокосмической отрасли, биомедицины и устойчивого развития. Учитывая большое количество доступных диоксисоединений и ароматических дикарбоновых кислот возможно создание множества полиарилатов и композиций с необычными свойствами.</p></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Виноградова С.В., Васнев В.А., Валецкий П.М. Полиарилаты. Получение и свойства. // Успехи химии. 1994. Т. 63, № 10. С. 885–904.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vinogradova S.V., Vasnev V.A., Valetsky P.M. Polyarylate. Preparation and Properties // Uspekhi khimii = Advances in Chemistry. 1994;63(10): 885–904.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Родивилова Л.А. Полиарилаты – новые термостойкие полимеры // Пластические массы. Сборник трудов НИИ пластических масс. М.: Химия. 1970. С. 91–100.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rodivilova L.A. Polyarylates – New Heat-Resistant Polymers // Plastic Masses. Collection of Papers of the Research Institute of Plastic Masses. Moscow.: Khimiya. 1970. Pp. 91–100.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Виноградова С.В., Васнев В.А., Выгодский Я.С. Кардовые полигетероарилены. Синтез, свойства и своеобразие // Успехи химии. – 1996. Т. 65, № 3. С. 266–295.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vinogradova S.V., Vasnev V.A., Vygodsky Ya.S. Cardan Polyheteroarenes. Synthesis, Properties, and Peculiarities // Uspekhi khimii = Advances in Chemistry. 1996;65(3):266–295.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Полиарилат. https://www.sciencedirect.com/topics/engineering/polyarylate (дата обращения 11.03.2026).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Polyarylate. https://www.sciencedirect.com/topics/engineering/polyarylate (дата обращения 11.03.2026).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Анализ рынка полиарилатов за 2026 год https://www.cognitivemarketresearch.com/polyarylate-market-report. (дата обращения 11.03.2026).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Polyarylate Market Analysis 2026 https://www.cognitivemarketresearch.com/polyarylate-market-report. (дата обращения 11.03.2026).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Полиарилат для электроники и не только: краткий патентный анализ. https://habr.com/ru/companies/onlinepatent/articles/890288/ (дата обращения 11.03.2026).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Polyarylates for Electronics and Beyond: A Brief Patent Analysis. URL https://habr.com/ru/companies/onlinepatent/articles/890288/2026/03/11 t-isds-in-the-ttip.pdf.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Хараев А.М., Бажева Р.Ч., Чайка А.А. Термо- и огнестойкие полиэфиры конструкционного и пленочного назначения. Saarbrücken: Palmarium Academic Publishing, 2013. 138 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kharayev A.M., Bazheva R.Ch., Chaika A.A. Thermal and fire-resistant polyethers for structural and film applications. Saarbrücken: Palmarium Academic Publishing, 2013. 138 p.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бажева Р.С., Чараев А.М., Бородулин А.С., Калинников А.Н. Полимерные композиты на основе галогенсодержащих олигоэфиров // Серия конференций IOP: Материаловедение и инженерия: 1, Достижения композитной науки и технологий. Москва, 2019. Стр. 012051.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bazheva R.C., Charaev A.M., Borodulin A.S., Kalinnikov A.N. Polymer composites based on halogen-containing oligoethers // IOP Conference Series: Materials Science and Engineering: 1, Advances in Composite Science and Technologies. Moscow, 2019. P. 012051.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Буря А.И., Чигвинцева О.П., Сучилина-Соколенко С.П. Полиарилаты. Синтез, свойства, композиционные материалы. Днепропетровск: Наука и освита, 2001. 152 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Burya A.I., Chigvintseva O.P., Suchilina-Sokolenko S.P. Polyarylates. Synthesis, Properties, and Composite Materials. Dnepropetrovsk: Nauka i Osvita, 2001. 152 p.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Виноградова С.В., Васнев В.А., Коршак В.В., Васильев А.В., Дубровина Л.В. Некоторые закономерности синтеза полиарилатов дихлордиана в присутствии триэтиламина // Высокомол. соед. А. 1971. Т. 13, № 4. С. 770–774.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vinogradova S.V., Vasnev V.A., Korshak V.V., Vasilyev A.V., Dubrovina L.V. Some regularities of the synthesis of polyarylates of dichlorodiane in the presence of triethylamine // Vysokomolekulyarnye soedineniya A = Polymer Science, Series A. 1971;13(4):770–774.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Патент РФ № 2851590 C1, МПК C08L 71/00, C08J 5/22, B01D 67/00. Полимерный протонпроводящий композит и способ его получения / А.А. Беев, С.Ю. Хаширова, Д.А. Беева; заявитель ФГБОУ ВО «Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова». Опубл. 25.11.2025 г. Бюлл. № 33.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Patent № 2851590 C1, Russian Federation, IPC C08L 71/00, C08J 5/22, B01D 67/00. Polymeric proton-conducting composite and method for its production / A.A. Beev, S.Yu. Khashirova, D.A. Beeva; applicant Kabardino-Balkarian State University named after Kh.M. Berbekov. Published on 25.11.2025. Bull. no. 33.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Патент РФ № 2556858 C2, МПК C08G 63/18, C08G 63/183, C08G 63/193. Способ получения полиарилатов / В.Е. Рыбин, Ю.Ф. Шумский, А.А. Меркин; ФКП «Завод имени Я.М. Свердлова». Опубл. 20.07.2015 г. Бюлл. № 20.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Patent of the Russian Federation № 2556858 C2, IPC C08G 63/18, C08G 63/183, C08G 63/193. Method for producing polyarylates / V.E. Rybin, Yu.F. Shumsky, A.A. Merkin; FKP "Zavod imeni Ya.M. Sverdlova". Published on July 20, 2015. Bull. no. 20.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Патент РФ № 2671859 C1, МПК C08L 67/03, C08L 71/08. Тепло- и термостойкая полимерная композиция трибологического назначения / А.П. Краснов, А.Е. Сорокин, М.В. Горошков, Е.А. Шапошникова, С.Н. Салазкин, А.В. Наумкин; заявитель ФГБУН Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова (ИНЭОС РАН). Опубл. 07.11.2018 г. Бюлл. № 31.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Patent № 2671859 C1, Russian Federation, IPC C08L 67/03, C08L 71/08. Heat- and thermostable polymer composition for tribological purposes / A.P. Krasnov, A.E. Sorokin, M.V. Goroshkov, E.A. Shaposhnikova, S.N. Salazkin, and A.V. Naumkin; applicant: A.N. Nesmeyanov Institute of Organometallic Compounds of the Russian Academy of Sciences (INEOS RAS). Published on 07.11.2018. Bull. no. 31.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Патент РФ № 2834962 C1, МПК C08G 63/183, C08G 63/78, C08G 63/81. Способ получения полиарилата / И.П. Сторожук, Д.П. Булкатов, В.С. Буряков, А.Н. Калинников, М.А. Орлов, С.В. Гришин;</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Patent № 2834962 C1, Russian Federation, IPC C08G 63/183, C08G 63/78, C08G 63/81. Method for producing polyarylate / I.P. Storozhuk, D.P. Bulkatov, V.S. Buryakov, A.N. Kalinnikov, M.A. Orlov, and</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">заявитель ФГБОУ ВО «Московский государственный технический университет имени Н.Э. Баумана». Опубл. 19.02.2025 г. Бюлл. № 5.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">S.V. Grishin; applicant: Bauman Moscow State Technical University. Published on 19.02.2025. Bull. no. 5.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Патент РФ № 2830631 C1, МПК C08G 63/688, C08G 65/40, C08G 75/20. Способ получения полиарилат-полисульфоновых блок-сополимеров / И.П. Сторожук, Д.П. Булкатов, В.С. Буряков, А.Н. Калинников, М.А. Орлов, С.В. Гришин; заявитель ФГБОУ ВО «Московский государственный технический университет имени Н.Э. Баумана». Опубл. 25.11.2024 г. Бюлл. № 33.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Patent № 2830631 C1, Russian Federation, IPC C08G 63/688, C08G 65/40, C08G 75/20. Method for producing polyarylate-polysulfone block copolymers: № 2024109103 / I.P. Storozhuk, D.P. Bulkatov, V.S. Buryakov, A.N. Kalinnikov, M.A. Orlov, and S.V. Grishin; applicant: Bauman Moscow State Technical University. Published on 25.11.2024. Bull. no. 33.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Патент РФ № 2834355 C1, МПК C04B 38/10, C04B 28/04, C04B 111/20. Сырьевая смесь для изготовления бетона / С.С. Мельников, С.А. Гнездилов, Ю.А. Троицкий, А.В. Троицкий, А.В. Куртов, А.И. Гальцев; заявитель Акционерное Общество «БетЭлТранс». Опубл. 06.02.2025 г. Бюлл. № 4.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Patent № 2834355 C1, Russian Federation, IPC C04B 38/10, C04B 28/04, C04B 111/20. Raw material mixture for concrete production / S.S. Melnikov, S.A. Gnezdilov, Yu.A. Troitsky, A.V. Troitsky, A.V. Kurtov, and A.I. Galtsev; applicant: BetElTrans Joint Stock Company. Published on 06.02.2025. Bull. no. 4.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Патент РФ № 2293092 C1, МПК C08J 5/16, C09D 177/00, C10M 161/00. Композиционный триботехнический материал / В.Г. Мельников, В.В. Терентьев; заявитель: ГОУВПО «Ивановский государственный химико-технологический университет» (ИГХТУ). Опубл. 10.02.2007 г. Бюлл. № 4.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Patent № 2293092 C1, Russian Federation, IPC C08J 5/16, C09D 177/00, C10M 161/00. Composite Tribotechnical Material / V.G. Melnikov, V.V. Terentyev; Applicant: Ivanovo State University of Chemistry and Technology (ISUCT). Publ. 10.02.2007. Bull. no. 4.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Патент РФ № 2565177 C1, МПК C08L 3/10. Эпоксидное связующее пленочного типа / Е.Н. Каблов, Л.В. Чурсова, А.Н. Бабин, Д.И. Коган, Н.Н. Панина, Я.М. Гуревич; ФГУП «Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов» (ФГУП «ВИАМ»). Опубл. 20.10.2015 г. Бюлл. № 29.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Patent № 2565177 C1 Russian Federation, IPC C08L 3/10. Epoxy binder of film type / E.N. Kablov, L.V. Chursova, A.N. Babin, D.I. Kogan, N.N. Panina, Ya.M. Gurevich; FSUE "All-Russian Scientific Research Institute of Aviation Materials" (FSUE "VIAM"). Published on 20.10.2015. Bull. no. 29.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
